醫院選購高頻電刀應其有能夠證明設備合法合格的證明文件，如供貨方資質和設備注街證，時要建立醫療器械進貨查驗記錄，內容包括產品名稱，生產企業名稱、供費者信息，注冊證號.規格型號，產品數量，生產日期、生產批號（編號.例母）等關鍵信息。

要求無論中性電極以地為基準或中性電極在高額時與地端離。測試時每電極經200Ω無感電阻流向地的高頻電流不應超過150mA;雙極模式時，輸出控制設定為最大值，從雙極端出的任一極電極經200Q無感電阻到地流過的高額電流，在200Q無感電阻上形成的功率不應超過最大雙被額定輸出功率的1％。

（1）很多醫院的高頻電刀保養記錄不完整，記錄混亂，流于形式， 無詳細保養內容。

（2）設備檔案管理混亂, 應當留存的供貨方資質，設備注冊證或者備案憑證，說明書等文件缺失問題具有普遍性。

（3） 操作人員風險意識不強，存在較多的不規范使用問題，如負極板連線插頭松動極板夾接觸不良，非-次性使用負極板有變形折痕，設備電源線無接地插腳，腳踏線纜絕緣層斷裂，使用后直接關機功率輸出不調零等問題。

（4）高頻電刀在實際使用中未按要求即時計量的情況普遍存在， 使用人員對設備的性能狀態沒有全面的了解，完全靠感覺和經驗。